나보타생산2팀 신입(~11/7)

"당신의 성장이 대웅의 목표입니다"
대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다.
나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로

공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다.
우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야

(WIN-WIN-WIN) 비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다.
당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.

[조직 소개]
나보타 향남 공장은 FDA 품목허가 승인을 받은 제조처로서,
우수한 품질과 안정성, 유효성이 입증된 의약품 생산하고 있습니다.
나보타 생산2팀은 cGMP를 기반으로 무균제제, 생물학제제 완제의약품 생산 직무를 수행합니다.

[담당 업무]
이번 채용하는 직무는 무균제제 완제 의약품 생산 및 주요 제조설비 적격성 평가 담당 직무 입니다.
1. 무균제제 완제의약품 무균 및 비무균 생산
2. 무균제제 완제의약품 생산팀 주요 제조 설비 적격성평가
3. SOP 및 batch record 제정 및 개정
4. QMS system 활용한 원인조사, 변경관리, 계획검토 등 GMP 업무 수행

[지원자격]
1. 초대졸 이상
(공통: 생명공학, 화학공학, 전기공학, 기계공학 및 생명/화학/전기공학 계열 전공 졸업자)

[우대사항]
1. 무균제제 완제의약품 생산 경력 보유하신 분(조제, 여과, 무균 충전, 동결건조, 세척, 멸균 등의 업무)
2. cGMP, EU GMP 등의 글로벌 Inspection 인증 제조소 근무 경험이 있으신 분(Inspection 대응 등)
3. 생물, 화학, 안전계열 자격증 소지하신 분
4. 영어 회화 가능하신 분

[전형안내]
서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사
⠀*⠀면접 전형 후 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.
⠀*⠀전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.
⠀*⠀인턴 3개월 진행 후 평가에 따라 전환 예정입니다.

[기타사항]
-  공고는 전형 진행 상황에 따라 조기 마감될 수 있습니다.

-  국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다.
-⠀기타 문의사항은 대웅제약 채용 홈페이지 1:1 문의사항을 통해 남겨주시기 바랍니다.
-⠀지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.

‍