"당신의 성장이 대웅의 목표입니다"

대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다.
나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로
공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다.
우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN)
비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다.
당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.

[조직소개]

나보타QA팀은 글로벌 GMP(FDA, EU, Health CANADA 등) 수준의 나보타 제조 공정 및 품질 보증을 위해

의약품 제조소 Life cycle에 따라 의약품 제조를 위한원자재 선정부터

의약품 제조공정, 품질관리, 밸리데이션 및 적격성평가, 컴퓨터시스템 및 Data Integrity, 허가 및 제품 출하까지

전반적인 사항에 대해 품질보증을 완건하게 유지하고 있습니다.

또한, 규제 기관 Inspection 대응 및 해외 파트너사와 소통의 업무를 하고 있으며, 나보타의 우수한 품질을 유지할 수 있도록

해외 및 국내 규제 기관 규정 및 가이드라인 모니터링을 통해 글로벌 GMP 시스템을 유지하고 있습니다.

더하여, 우수한 품질의 의약품 생산할 수 있게 지원하는데 있으며 제품 품질을 지속적으로 보증하고

나보타 제조 및 품질 시스템이 유효함을 보증하는 것을 목표로 합니다.

[담당업무]

1. Data Integrity 관리

2. 컴퓨터 시스템 밸리데이션 관리

3. 자동화 시스템 운영 및 관리

[자격요건]

1. 학사 이상(약학, 생명과학/공학, 제약 공학, 화학/화학 공학, 바이오 등 이공계 전공 졸업자)

2. 경력 3년 이상(밸리데이션 및 적격성 평가 경력 3년 이상)

[우대사항]

1. Data Integrity 관리 실무 경험 보유하신 분

2. IT 시스템 CSV 및 도입/운영 경험이 있으신 분(EDMS, LMS, LIMS, MES 등)

3. MS Office 활용 및 보고서 작성 능력 우수하신 분

4. 영어에 능통하신 분

[전형안내]

서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사

⠀*⠀면접 전형 후 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.

⠀*⠀전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.

[기타사항]

- 입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.
- 공고는 전형 진행 상황에 따라 조기 마감될 수 있습니다.
- 국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다.
- 기타 문의사항은 <dw_career@daewoong.co.kr> 으로 문의해주시기 바랍니다.
- 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.

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