1. 팀 소개
대웅바이오 합성연구센터는 원료 의약품관련 합성연구업무를 진행하고 있으며, 국가 신약개발 과제를 수행하고 있습니다.
CDMO사업을 수행하며 여러 파트너사의 신약개발 CMC업무 지원하고 질병으로 고통 받는 환자를 위한 신약개발에 기여하고 있습니다.
2. 담당 업무
1) 합성연구 관련 서류 작성, 등록업무
2) 결과 분석 및 데이터 관리
3) GMP 생산 관련 업무
4) 재고관리 및 문서 관리
3. 자격 요건
1) 화학, 유기화학, 약학 또는 관련 분야 학사 이상
2) GMP 관련 제약 업무 경험 또는 연구 관련 업무 경험자
4. 우대사항
1) 석사학위 소지자, 영어능통자
2) 연구, QA, QC 관련 경력자
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