대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다.
나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로
공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다.
우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN)
비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다.
당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.
[조직/팀소개]
QC팀은 환자에게 전달될 모든 의약품의 품질과 안전을 책임지는 첫 번째 관문입니다.
GMP 규정과 국내외 공정서(KP, USP, EP 등)에 근거하여 완제 의약품 생산에 투입되는 모든 원자재에 대해 정밀한 입고 시험을 수행하며, 또한 최첨단 분석 장비를 활용하여 원자재의 순도, 함량,
유연물질 등을 과학적으로 분석하고, 데이터 신뢰성(Data Integrity)을 기반으로 시험 결과의 정확성과 신뢰성을 확보합니다. 아무리 뛰어난 기술로 의약품을 생산하더라도, 그 시작점인 원자재가 기준을 충족하지 못한다면 완벽한 품질은 결코 실현될 수 없습니다.
단순한 시험 결과를 넘어 환자에게 전달될 의약품의 안전과 신뢰를 보증하고 의약품 품질의 가장 중요한 시작을 함께 만들어갈 인재를 기다립니다.
[담당업무]
1. 의약품(원료의약품 및 첨가제) 이화학 시험 수행
2. 시험 기기(HPLC, GC 등) 조작 및 유지 관리
3. 시험 결과 기록 및 문서화
4. GMP 규정 및 시험 절차 준수
5. 시험법 개발 및 밸리데이션 지원
[자격요건]
1. 약학, 화학, 생명공학 또는 관련 전공 학사 이상
2. GMP 규정에 대한 기본적인 이해 보유
1. QC/QA 관련 업무 경험 보유자
2. HPLC, GC 등 분석 장비 사용 경험 보유자
3. 성실하고 책임감 있으며 꼼꼼한 업무 수행이 가능한 분
4. 원활한 커뮤니케이션 역량을 보유하신 분
[전형안내]
서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사
⠀*⠀면접 전형 후 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.
⠀*⠀전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.
⠀
[기타사항]
-⠀채용 진행 상황에 따라 공고는 조기 마감될 수 있습니다.
-⠀입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.
-⠀국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다.
-⠀기타 문의사항은 <dw_career@daewoong.co.kr> 으로 문의해주시기 바랍니다.
-⠀지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.
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