[대웅바이오] 바이오공장(향남) 관리약사 포지션

1. 팀소개 : 바이오센터 바이오QA팀을 소개합니다
바이오센터는 첨단 바이오의약품의 연구개발부터 생산, 품질까지 전 과정을 책임지는 핵심 조직입니다.
우리는 글로벌 수준의 GMP 기준을 기반으로 안전하고 효과적인 의약품을 환자에게 공급하는 것을 사명으로 삼고 있습니다.
바이오센터는, 체계적인 품질시스템(QMS)과 첨단 생산설비를 기반으로 과학적이고 합리적인 의사결정을 통해 환자의 안전과 기업의 신뢰를 지켜 나갑니다.

또한, 제조·품질 부서 간의 긴밀한 협업을 통해 더 효율적이고 글로벌 기준에 부합하는 운영을 고민하며, 지속적인 개선과 혁신을 추진하고 있습니다.
환자와 사회에 기여하는 바이오센터의 전문가로 여정을 함께 하고 싶은 분이라면, 바이오센터에서 그 길을 열어갈 수 있기를 기대하고 있습니다.

2. 직무소개 : 이런 업무를 담당합니다
품질부서약사
  - GMP 규정에 따른 품질시스템 구축 및 개선
  - 원자재, 제조공정, 시험, 출하에 이르는 전 과정 품질 보증
  - 변경관리, 일탈, OOS, CAPA 검토 및 최종 승인
  - 내부·외부 감사 및 규제기관 실사 대응 총괄

3. 자격요건 : 이런 분과 함께하고 싶습니다
  - 대한민국 약사 면허 소지자(졸업예정자 지원가능)
  - 의약품 품질관리 및 GMP 규제에 대한 학습의지 보유
  - 성실함과 책임감, 원활한 커뮤니케이션 능력
  - 팀워크를 중시하고 조직 내에서 성장할 의지가 있는 자

4. 우대사항
  - 제약/바이오 업계 근무 경험자(QA, QC, 생산, RA 등)
  - 경력 무관(신입 지원 가능)
  - GMP, GLP, GDP 등 관련 법규 및 규정 이해
  - 의약품 제조 및 품질관리 기준(MFDS, FDA, EMA 등) 지식 보유
  - 영어 또는 제2외국어 능통자(문서 작성 및 커뮤니케이션 가능자)

[전형안내]

   서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사
   ⠀*⠀면접 전형 후 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.
   ⠀*⠀전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.

[기타사항]
   - 입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.
   - 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.