대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다.
나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로
공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다.
우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN) 비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다.
당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.
[조직소개]
대웅제약 연구본부 CMC RA팀은 완제의약품 고형제, 주사제, 차별화신규플랫폼 개발을 위한 CMC 허가 업무를 담당합니다.
국내 및 해외 규제기관의 제품 승인을 성공하고 구성원은 CMC RA 최고 전문가로 육성합니다.
[담당업무]
1. 국내/글로벌 규제기관의 심사기준에 적합한 완제의약품 품질기준 수립
2. 신제품 CMC 허가전략 수립
3. CTD M3 작성
4. 임상 및 품목허가단계 허가보완 대응
[자격요건]
1. 학력 : 석사이상
2. 경력 : 7년 이상
[전형안내]
서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사
⠀*⠀면접 전형 후 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.
⠀*⠀전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.
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[기타사항]
- 입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.
- 공고는 전형 진행 상황에 따라 조기 마감될 수 있습니다.
- 국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다.
- 기타 문의사항은 대웅제약 채용 홈페이지 1:1 문의사항을 통해 남겨주시기 바랍니다.
- 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.