
대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다.
나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로
공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다.
우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN)
비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다.
당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.
[조직소개]
대웅제약 세포치료제 제조소의 GMP 기준에 부합하는 제조 환경을 안정적으로 유지하고, 세포치료제의 품질과 안전성을 보장하는 기반을 구축하는 핵심 조직입니다.
공조·유틸리티·환경모니터링 시스템의 통합 운영을 통해 생산과 품질 활동이 원활히 수행될 수 있도록 지원하며, 데이터 기반의 시설 운영과 예방 중심 유지관리 체계를 통해 제조 리스크를 최소화하고 지속 가능한 운영을 실현합니다.
또한 설비 상태, 환경 데이터, 유지보수 이력 등을 체계적으로 관리하여 규정 준수와 데이터 무결성을 확보하고, 제조소 운영의 신뢰성과 연속성을 높이는 데 기여하고 있습니다.
시설 운영 경험과 기술적 전문성을 바탕으로 제조소의 안정성과 효율성을 동시에 향상시키며, 품질 중심의 의사결정을 지원하는 인프라를 구축하는 것이 본 조직의 핵심 역할입니다.
GMP 환경에 대한 이해, 데이터 기반 문제 해결 역량, 그리고 협업 중심의 실행력을 갖춘 분이라면 세포치료제 제조소 시설관리 담당자로서 전문성을 성장시키고 바이오의약품 제조 품질을 선도하는 경험을 함께 만들어갈 수 있습니다.
[담당업무]
1) GMP 시설(냉동기, 공조기, 보일러, BMS/EMS) 운영유지관리
2) BMS/EMS 모니터링 및 알람대응, 데이터 관리
3) 생산설비 및 GMP 시설물 유지 관리
4) GMP 문서 작성 및 관리
적격성평가 / 검교정 / 설비보전(이력관리) / 규정/SOP 관리
5) CAD 활용 도면 작성 및 관리
[자격요건]
1) 학력 : 학사(4년 이상)
2) 경력 : 의약품 제조소 시설관리 업무 3~10년
[우대사항]
1) 신규 GMP 제조소 셋업 경험자
2) 세포 치료제 / Exosome 제조소 제조/품질 경험자
3) 생명과학/바이오/화학/약학/관련 전공 우대
4) 현장 및 유관부서와의 원활한 커뮤니케이션
[전형안내]
서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사
* 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.
* 전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.
[근무지]
입사하신 후에는 용인에서 직무교육 및 공정 실습을 마친 후, 송도에서 근무하시게 됩니다.
[기타사항]
- 입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.
- 공고는 전형 진행 상황에 따라 조기 마감될 수 있습니다.
- 국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다.
- 기타 문의사항은 <dw_career@daewoong.co.kr> 으로 문의해주시기 바랍니다.
- 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.

