"당신의 성장이 대웅의 목표입니다"

대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다.
나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로
공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다.
우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN)
비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다.
당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.

[조직소개]

대웅제약은 세포치료제 GMP 제조소를 기반으로 세포외소포, 자가 및 동종 세포치료제를 생산하여 부가가치를 창출하고 있습니다.
현재 송도에 신규 GMP 제조소 구축을 통해 생산 품목 확대, 세포외소포 전용 생산 시스템 도입을 추진하고 있습니다.
신설될 송도 GMP 제조소 세포생산팀에서는 세포외소포의 초기 개발 단계부터 GMP 생산, 임상 및 허가 단계에 이르기까지 제조 시스템 운영을 담당하게 되며, 이를 통해 전문성과 성장 기회를 동시에 경험하실 수 있습니다.

[담당업무]

1) 송도GMP 내 세포외소포 제품 생산
2) GMP 제조소 위생/환경 관리
3) GMP 제조설비 관리 (교정, 예방점검, 적격성평가 등)
4) 밸리데이션(APV, PV, CV, SV 등) 검증 및 문서화

[자격요건]

1) 학력 : 대졸(4년제) 이상
2) 경력 : 세포치료제 또는 바이오의약품 GMP 제조소 경력 3~10년
3) 필수경험과 지식
 - 관련 전공(세포, 생물, 분자생물학, 생명공학 등) 학위 소지자
 - 세포 배양 경험
 - 공정 Trouble shooting 및 최적화 경험
 - 바이오의약품 주요 장비 업무(적격성평가, 교정, 예방점검 등) 수행 경험
 - 컴퓨터 활용능력(엑셀, 파워포인트 등) 우수자

[우대사항]

1) 신규 GMP 제조소 셋팅 유경험자
2) 생산 기술이전 경험이 있는 자
3) 국내외 규제기관 GMP 실사 경험이 있는 자
4) 외국어(영어)로 원활한 의사소통이 가능한 자

[전형안내]
서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사
* 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.

* 전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.

[근무지]

입사하신 후에는 용인에서 직무교육 및 공정 실습을 마친 후, 송도에서 근무하시게 됩니다.

[기타사항]

- 입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.
- 공고는 전형 진행 상황에 따라 조기 마감될 수 있습니다.
- 국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다. 
- 기타 문의사항은 <dw_career@daewoong.co.kr> 으로 문의해주시기 바랍니다.
- 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.