"당신의 성장이 대웅의 목표입니다"

대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다.
나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로
공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다.
우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN)
비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다.
당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.

[조직소개]

나보타 QA팀은 글로벌GMP 수준의 나보타 제조 공정 및 품질 보증을 위해 GMP 운영파트, 밸리데이션파트, 공정관리파트, CM파트 총 4개의 파트로 구성되어 있으며,  밸리데이션 파트는 의약품 제조 및 품질관리의 전반에 걸쳐 밸리데이션 및 적격성평가를 관리하고, 글로벌 규정 및 가이드라인을 학습하여 업무접목을 실시하고 있습니다. 또한, 주요공정인자 및 주요품질인자에 대한 모니터링을 통해 지속적 공정 밸리데이션을 실시하고 있습니다. 또한, 밸리데이션의 품질보증을 완건하게 유지하는데 핵심적인 역할을 담당하고 있으며, 규제기관 Inspection 시 SME로 대응하고 있습니다.

[담당업무]
1. GMP 기록서 및 로그북 발행 지원
2. GMP 문서 스캔 및 파일 정리 (제조기록서 등)
3. GMP 문서관리 (보관, 폐기) 행정 지원
4. 기타 관련 업무 지원

[자격요건]

1. 학력 조건
- 학력: 초대졸이상

2. 경험과 지식
- MS Office 사용 가능
- 제약회사 문서 지원업무 경험자 우대

3. 핵심 역량 및 기술
- 유관부서와 소통 능력이 있는자

[우대사항]

1. EDMS 전자시스템 유 경험자
2. 문서 및 교육 등 GMP 운영 업무 유 경험자
3. GMP 또는 밸리데이션 자격증 소지자
4. MS office Skill 중·상급 이상
5. 어학(영어) 능력 우수자 

[근무지]

- 대웅제약 향남공장 (경기도 화성시 만세구 향남읍 제약공단4길 35-14)