신규DDS팀 제제연구담당 경력직(~02/22)

daewoong career

"당신의 성장이 대웅의 목표입니다"

대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다.
나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로
공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다.
우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN)
비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다.
당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.

[담당업무]

[신규 기술 플랫폼 제형 연구 및 구축]

1. 신규 플랫폼 제형 연구: 비강분무제, 마이크로니들, 경구 펩타이드 등 신규 투여경로 기반 제형(Formulation) 연구
2. 약물전달 성능 고도화: 체내 전달 효율 향상을 위한 API 가용화(가용화/안정화) 및 약물전달 디바이스(Drug-Device) 연구
3. 공정 개발/스케일업/기술이전: 국내·해외 제조소 대상 제조공정 개발, Scale-up, Tech Transfer 수행
4. 전달 경로/기전 연구: In vitro / In vivo 기반 PK·PD 평가를 통한 drug delivery pathway 연구 및 논문 작성/투고
5. IP(Evergreen) 전략: 제형·조성물 다변화 기반 특허 출원/등록 등 IP 포트폴리오 구축
6. 글로벌 허가 문서화 역량: 선진국 수준의 국/영문 허가 산출물 및 CTD 작성/관리
7. 제품화 검토: 시장성·확장성 관점의 차별화 기술/제형 발굴 및 개발 타당성 검토를 통한 제품화 추진
8. Best Practice/SOP 구축: 신규 기술 Best Practice 도출 및 플랫폼화, SOP 표준화
9. 오픈 콜라보레이션: 글로벌 제약사와의 Open Collaboration을 통한 공동연구 및 신규 제형 학습

⇒ 신규 투여경로 기반 제제 플랫폼 연구를 통해 R&D 역량을 고도화하고, 글로벌 허가(ICH/US-FDA/EMA) 요구사항을 이해·적용하며,

제제 연구–공정–스케일업–임상 연계에 필요한 Regulatory 실행력을 축적함으로써 글로벌 수준의 제제 전문가로 성장할 수 있습니다.

여러분과 함께 국내 No.1 제제 연구 전문 제약회사로 도약하고 싶습니다.

[자격요건]

1. 약학, 생명공학, 제약, 화학, 고분자 등 제약관련학과 석사 이상이신 분
2.  3년 이상의 제제 연구 경력을 보유하신 분

[우대사항]

1. 약사 또는 약학, 생명, 화학 등의 전문 분야 박사 학위를 소지하신 분
2. 영어에 능통하신 분

[전형안내]
서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사
* 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.

* 전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.

[기타사항]

- 입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.

- 공고는 전형 진행 상황에 따라 조기 마감될 수 있습니다.
- 국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다. 

- 기타 문의사항은 <dw_career@daewoong.co.kr> 으로 문의해주시기 바랍니다.
- 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.

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D-Day
채용유형
경력
부문
직무
근무지
서울
채용 시작일
2026-01-29
채용 마감일
2026-02-22