[조직소개]

QC1팀은 환자에게 전달될 모든 의약품의 품질과 안전을 책임지는 첫 번째 관문입니다. 
아무리 뛰어난 기술로 의약품을 생산하더라도, 그 시작점인 원자재가 기준을 충족하지 못한다면 완벽한 품질은 결코 실현될 수 없습니다.

QC1팀은 GMP 규정과 국내외 공정서(KP, USP, EP 등)에 근거하여, 완제 의약품 생산에 투입될 모든 원자재에 대한 정밀한 입고 시험을 수행합니다. 최첨단 분석 장비를 활용하여 원자재의 순도, 함량, 유연물질 등을 과학적으로 분석하고, 데이터 신뢰성(Data Integrity)을 바탕으로 모든 시험 결과의 완벽성을 보증합니다.

저희 팀의 '적합' 판정은 단순한 시험 결과를 넘어, 환자에게 닿을 의약품의 안전과 신뢰를 약속하는 첫걸음입니다. 
 

[업무소개]

(주)대웅제약 QC1팀의 일원으로서 의약품 제조의 가장 기초이자 핵심인 '제조용수'와 '원자재'의 철저한 품질 관리를 수행합니다. 의약품 품질 관리의 첫 단계를 책임지며, 무결성이 확보된 원료와 용수가 공정에 투입되도록 지원함으로써 전체 제조 공정의 안정성과 우수한 품질의 의약품 생산에 기여합니다.

[담당업무]

- 모집 분야 1: 용수 샘플링 및 용수시험원

1) 제조용수(정제수, 주사용수 등) 검체 채취(Sampling) 및 현장 위생 관리

2) 용수 품질 시험 및 분석 수행 (TOC, 전도도 등)

3) 시험 데이터 관리 및 정기적인 용수 품질 경향 분석

4) 분석 기기(TOC 측정기 등) 관리 및 데이터 무결성(Data Integrity) 등 GMP 규정 준수

- 모집 분야 2: 원자재 검체채취자

1) 의약품 제조용 원료 및 자재 시험 검체 채취 (Sampling)

2) 입고 원료에 대한 전수 확인시험 수행 (NIR, Raman 운영)

3) 자재 입고 품질 시험 및 검사 실시

4) 샘플링실 위생 유지 관리 및 교차 오염 방지 활동

[자격 요건]

1) 전문학사(초대졸) 학위 소지자 (전문학사에 한함)

2) MS 오피스(Excel, Word 등) 활용 가능자

3) 화학약품 취급 및 관련 업무 수행에 결격 사유가 없는 자

4) 방진복 착용 및 해당 작업 환경 내 업무 수행 가능자

[우대사항]

1) 지게차 면허 소지자

2) 제약/바이오/식품 산업에서 샘플링 또는 품질검사(QC/QA) 근무 경험자
 

[근무지]

- 대웅제약 향남공장 ( 경기도 화성시 만세구 향남읍 제약공단4길 35-14 )

[전형안내]
서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사
* 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.

* 전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.

[기타사항]
- 입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.

- 공고는 전형 진행 상황에 따라 조기 마감될 수 있습니다.

- 국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다. 
- 기타 문의사항은 <dw_career@daewoong.co.kr> 으로 문의해주시기 바랍니다.
- 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.