"당신의 성장이 대웅의 목표입니다"

대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다.
나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로
공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다.
우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN)
비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다.
당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.

[조직소개]

(주)대웅제약 오송 QA팀의 팀원으로서 의약품 품질 보증 활동을 수행하여 제품의 안전성, 유효성, 품질을 확보하고 관련 규정 준수에 기여합니다.

[담당 업무]
1) GMP 문서 관리

- GMP 문서에 대한 전반적인 관리

- 전자문서관리시스템(EDMS) 관리
2) 교육관리 및 교육 문서 관리

- 정기 GMP 교육관리

- 신규 입사자 교육 관리

3) 방충방서 업무

- 위탁사인 CESCO와 협업하여 공장 내 방충방서 관리 업무 진행

- 월간 보고서 작성

[자격 요건]
1) 학력: 약학, 화학, 생명공학 등 관련 분야 학사 학위 이상 소지자
2) 경력: 신입 또는 관련 분야 경력자 우대
3) 지식: 의약품 GMP 및 관련 규정(약사법, KGMP 등)에 대한 이해
4) 역량:
- 꼼꼼하고 분석적인 사고 능력
- 원활한 의사소통 및 협업 능력
- 문제 해결 능력 및 책임감
- MS Office (Word, Excel, PowerPoint) 활용 능력

[우대 사항]

- 영어 능통자, QA 관련 자격증 소지자

[전형안내]
서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사
* 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.

* 전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.

[기타사항]

- 입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.
- 공고는 전형 진행 상황에 따라 조기 마감될 수 있습니다.
- 국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다.
- 기타 문의사항은 <dw_career@daewoong.co.kr> 으로 문의해주시기 바랍니다.
- 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.