[직무설명]
1)개발팀을 소개합니다
케미컬 의약품의 신제품 개발/기허가 유지 업무를 담당합니다.
장·단기적 측면에서 회사의 미래 신제품을 발굴하여, 식약처로부터 허가를 받거나 사업제휴 등을 통하여 의약품을 제품화 시키는 부서입니다. 현재 8명으로 구성되어 있으며, 주요 업무에 따라 기획/BD, RA로 구분하고 있습니다.
지속적인 신제품의 개발 니즈 확대에 따라 인원 보강을 계획하고 있습니다.
2)우리팀은 이런일을 해요
기획/BD는 신제품 기획, 개발타당성 검토, 도입 계약, 해외 제휴선 관리 등의 업무를 진행하며, RA는 신제품 개발 일정관리, 허가, 발매, 갱신, 신제품 기획 등의 업무를 진행합니다.
하나의 의약품을 최초 기획 단계에서부터 검토, 생산, 생동, 허가, 약가 등 일련의 여러 과정을 거쳐 제품화 하여 발매하는 경험하게 되면, 업무에 대한 자부심과 성취감을 느낄 수 있습니다.
3)이런 사람과 일하고 싶어요
- 체계적이고 논리적인 판단과 탁월한 소통 능력을 가지신 분
- 공동의 목표 달성을 위해 협력하는 자세로 성과를 이끌어내시는 분
- 문제를 잘 발견하고, 빠른 실행력과 집요함으로 문제 해결 능력을 가지신 분
- 변화를 두려워하지 않고 항상 새로운 것을 학습하며 성장하기를 지향하는 분
[모집부문 및 자격요건]
1. 기획/BD - 0명
1)담당업무
- 국내외 케미컬 의약품 신제품 검토 : 기획, 평가, 선정, 계약(도입, 협력, 개량 신약, 제네릭)
- 해외 및 국내 파트너 관리 : Alliance Management, 계약 관리
2)자격요건
- 학력 : 4년제 정규대학 학사 이상
- 전공 : 약학, 생명공학, 화학 등 업무 관련 전공
- 경력 : 신입/경력 2년 이상(사원~과장급). 신입의 경우 3개월 수습기간 이후 평가하여 정규직 전환
- 영어 회화 능통자(비즈니스 미팅 가능한 수준)
3)우대사항
- 약사, 석/박사
- 다국적사 및 대형제약사 BD 경험자
- 제2외국어(일본어) 능통자
2. RA - 0명
1)담당업무
- 케미컬 의약품 제조/수입허가(신고) 신규취득, 유지, 변경, 갱신 관리
- 신제품 개발 및 발매 일정 관리
- 약사법 관련 업무 : 정책 변화 대응
- 국내외 신제품 허가요건 검토(개량 신약, 제네릭)
2)자격요건
- 학력 : 4년제 정규대학 학사 이상
- 전공 : 약학, 생명공학, 화학 등 업무 관련 전공
- 경력 : 경력 2년 이상(사원~과장급)
3)우대사항
- 약사, 석/박사
- 비즈니스 영어 회화 능통자
- 수입의약품 경험자
[전형안내]
서류전형 → 1차 실무/임원면접(인/적성검사) → 2차 임원/대표 최종면접
*단계별 합격자 개별통보
[기타사항]
- 장애인 및 국가보훈대상자는 관계법령에 의거 채용시 우대합니다.
- 신용불량 등 결격사유가 있는 경우 지원 불가합니다.
- 제출서류는 일체 반환하지 않으며, 입사지원사항이 사실과 다를 경우 입사는 취소됩니다.
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