"당신의 성장이 대웅의 목표입니다"

대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다.
나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로
공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다.
우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN)
비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다.
당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.

[조직소개]

1. 나보타생산2팀은 보툴리눔톡신/무균제제 완제의약품 생산을 위한 6개 파트(C동 제품 1파트, C동 제품 2파트, C동 제품 3파트, 제조기술파트, I동 무균파트, I동 비무균파트)로 구성되어 있으며,

나보타1공장(A동)과 나보타2공장(C동)에서 근무 중이며, 나보타 3공장(I동) TF 업무도 함께 수행 중 입니다. 현재 인원은 팀장 포함 60명 이상 입니다. 
2. '26년 현재 주 4Lot 최대생산량 체계를 적용하여 공정 최적화하여 운영 중이며,

국내, 아시아, 미국, 유럽, 중남미, 중동 등 80개국 이상 국가에 제품을 안정적으로 공급 중 입니다.
3.현재 나보타공장 최대 생산체계(연 460만 vial 이상)를 운영 중이며,

나보타신공장은 제조설비 적격성평가, APV, PV까지 완료되었으며, 27년 2Q 이내 GMP 인증을 목표로 하고 있습니다.   

[담당업무]

1. 무균제제 완제의약품 생산팀 주요 제조 설비 적격성평가 (동결건조기, 무균 주사제 완제품 충전라인, 고압증기멸균기, VHP 등) 
2. 무균공정밸리데이션 수행 및 계획서, 보고서 작성 
3. 나보타 신공장 set up 등 주요 제조 설비 적격성평가, 밸리데이션, 기술이전 등 신공장 구축에서 GMP 인증까지의 업무 수행 
4. 주요 글로벌 inspection 시 SME(subject matter expert)로 실사 준비 및 대응 
5. 무균제제 완제의약품 무균 및 비무균 생산 
6. SOP 및 batch record 제정 및 개정 (EDMS) 
7. QMS system 활용한 원인조사, 변경관리, 계획검토 등 GMP 업무 수행 
8. 팀내 파트 운영 및 조직 관리 

[자격요건]

1) 학력 : 대졸 이상 
2) 전공 : 생명공학, 화학공학, 전기공학, 기계공학 및 생명/화학/전기공학 계열 전공 졸업자

3) 제약 제조 분야에서 최소 10년 이상의 경력 보유, 리더십 직책에서 3년 이상 경험자
4) 무균 제조, 밸리데이션, GMP 기준 운영에 대한 입증된 실무 경험
5) 다양한 부서를 이끄는 리더십과 운영 성과 관리 능력 보유

[우대사항]

1) 무균제제 완제의약품 생산 공장 구축 TF 경험자 
2) 무균제제 완제의약품 생산 경력 보유자. (조제, 여과, 무균 충전, 동결건조, 세척, 멸균 등의 업무) 
3) cGMP, EU GMP 등의 글로벌 Inspection 인증 제조소 근무 경험자. (Inspection 대응 등) 
4) 생물, 화학, 안전계열 자격증 소지자 
4) 영어 회화 가능자  

[근무지]

- 대웅제약 향남공장 (경기도 화성시 만세구 향남읍 제약공단4길 35-14)

[전형안내]
서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사

* 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다. 
* 전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.
 

[기타사항]

- 입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.
- 공고는 전형 진행 상황에 따라 조기 마감될 수 있습니다.
- 국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다. 
- 기타 문의사항은 <dw_career@daewoong.co.kr> 으로 문의해주시기 바랍니다.
- 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.