"당신의 성장이 대웅의 목표입니다"

대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다.
나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로
공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다.
우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN)
비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다.
당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.

[조직소개]

QM조직은 임상시험 및 약물감시(PV) 전반의 품질 시스템을 구축·운영하며, 국내외 규제 요구사항에 기반한 Quality Management 활동을 수행합니다.

내부 및 외부 Audit, 규제기관 Inspection 대응, Service Provider 품질관리, SOP 및 교육체계 운영을 통해 조직 전반의 Compliance 문화를 강화하고, 지속적인 품질 개선을 추진하고 있습니다.

[담당업무]

1. 임상시험 및 PV 품질보증(QA) 시스템 구축 및 운영

2. GCP/GVP 및 내부 SOP 준수 여부 점검 및 품질 개선 활동 수행

3. 내부 Audit 및 외부 Service Provider Audit 계획 수립 및 수행, 관리

4. 국내외 규제기관(MFDS, FDA, EMA 등) Inspection 대응 및 CAPA 관리

5. SOP 제·개정 및 문서 관리 체계 운영

6. Deviation, CAPA, Risk Management 등 Quality Event 관리

7. 임상 및 PV 관련 교육 프로그램 기획·운영 및 Compliance 문화 정착

8 글로벌 및 국내 규제 동향 모니터링 및 품질 시스템 개선

[자격요건]

1. 약학, 간호학, 생명과학 계열 등의 학사 이상 전공자

2. 임상시험 또는 임상QM 분야 7년 이상의 경력자 혹은 이에 준하는 경력자

[우대사항]

1. Lead auditor 경험 및 국내외 규제기관 Inspection 경험 보유자

2. 영어 문서 작성 및 커뮤니케이션 역량 보유자

[전형안내]

서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사

⠀*⠀면접 전형 후 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.

⠀*⠀전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.

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[기타사항]

- 입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.
- 공고는 전형 진행 상황에 따라 조기 마감될 수 있습니다.
- 국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다.
- 기타 문의사항은 <dw_career@daewoong.co.kr> 으로 문의해주시기 바랍니다.
- 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.