"당신의 성장이 대웅의 목표입니다"

대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다.
나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로
공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다.
우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN)
비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다.
당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.

[조직소개]

시판연구팀은 현재 총 16명으로,

팀장1명, 파트장 2명, 잡멘토 11명, 어쏘 2명으로, 최소 3년이상의 경력자로 구성되어 있습니다.
최근 신약발매(펙수클루/엔블로)에 따른 시판후 임상영역이 확대됨에 따라,

디지털 소프트웨어 및 디지털치료제 개발 영역으로 업무를 확대하고자 합니다.

따라서 우리 조직에 함께 한다면, 앞으로 약물 전주기 개발은 물론,

디지털헬스케어분야를 선도할수 있는 임상개발 전문가로 성장할 수 있습니다.

[담당업무]
1. 직무기술(General Description of the Job)
- 최적의 예산과 일정으로 목표를 달성할 수 있는 임상연구 전략 수립
- 임상연구진척사항 검토 및 일정, 예산, 리스트 관리
- 임상연구관련 이슈파악 및 의사결정을 위한 업무지원
- 빅데이터 임상연구 기획, 관리
- 연구결과와 관련된 전문학술지 또는 학회에 연구자 발표 전략 수립

2. 역할 및 책임(R&R)
- 신규임상연구전략(디자인, 추정예산, 일정 및 Vendor 위수탁 전략, 계약 등) 수립
- 진행임상연구지표(일정, 예산 등) 검토 및 리스트 요인 탐지
- 종료 임상연구(일정, 예산, Vendor 평가 등) 실적 정리
- KGCP 준수 뿐만아니라, 제약산업 CP(compliance)규정에 신속 대응할 수 있는 전략 수립
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[자격요건]
1. 학사 이상(약학, 간호학, 생명공학, 생명과학, 생물학, 화학관련 전공자)
2. MS office Skill이 중·상급 이상이신 분
3. 임상연구관련 업무경력 5년 이상(CRA 3년이상)

[우대사항]
1. 관련 분야 석사이상
2. 약물 역학연구와 의료정보 데이터베이스 연구 경험이 있으신 분
3. CRM 최소  3년 이상 경험을 보유하신 분
4. 제약산업/헬스케어분야 Digital Transformation 프로젝트 경험이 있으신 분

[전형안내]
서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사
* 면접 전형 후 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.
* 전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.

* 채용형태 : 계약직 (육아휴직 대체)
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[기타사항]

- 공고의 마감일은 공고명에 명시된 날짜를 기준으로 종료됩니다.

- 입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.

- 국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다.
- 기타 문의사항은 <dw_career@daewoong.co.kr> 으로 문의해주시기 바랍니다.
- 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.

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