나보타생산2팀 경력직(~11/7)

"당신의 성장이 대웅의 목표입니다"
대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다.
나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로

공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다.
우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN) 비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다.
당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.

[조직 소개]
나보타 향남 공장은 FDA 품목허가 승인을 받은 제조처로서,
우수한 품질과 안정성, 유효성이 입증된 의약품 생산하고 있습니다.
나보타 생산2팀은 cGMP를 기반으로 무균제제, 생물학제제 완제의약품 생산 직무를 수행합니다.

[담당 업무]
이번 채용하는 직무는 무균제제 완제 의약품 생산 및 주요 제조설비 적격성 평가 담당 직무 입니다.
1. 무균제제 완제의약품 무균 및 비무균 생산
2. 무균제제 완제의약품 생산팀 주요 제조 설비 적격성평가
3. SOP 및 batch record 제정 및 개정
4. QMS system 활용한 원인조사, 변경관리, 계획검토 등 GMP 업무 수행

[지원자격]
1. 학사 이상(공통: 생명공학, 화학공학, 전기공학, 기계공학 및 생명/화학/전기공학 계열 전공 졸업자)

2. 경력 3년 이상  

[우대사항]
1. 무균제제 완제의약품 생산 경력을 보유하신 분(조제, 여과, 무균 충전, 동결건조, 세척, 멸균 등의 업무)
2. cGMP, EU GMP 등의 글로벌 Inspection 인증 제조소 근무 경험이 있으신 분 (Inspection 대응 등)
3. 생물, 화학, 안전계열 자격증을 소유하신 분
4. 영어 회화 가능하신 분

[전형안내]
서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사
⠀*⠀면접 전형 후 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.
⠀*⠀전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.

[기타사항]

- 입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.

- 공고는 전형 진행 상황에 따라 조기 마감될 수 있습니다.

- 국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다.
- 기타 문의사항은 <dw_career@daewoong.co.kr> 으로 문의해주시기 바랍니다.
- 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.

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