대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다.
나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로 공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다.
우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN) 비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다.
당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.
[조직 소개]
나보타 향남 공장은 FDA 품목허가 승인을 받은 제조처로서, 우수한 품질과 안정성, 유효성이 입증된 의약품 생산하고 있습니다.
나보타 생산3팀은 cGMP를 기반으로 무균제제 바이알을 검사하는 이물검사파트와 품질이 검증된 바이알을 자동 포장하는 포장파트로 구성되어 있습니다.
[담당 업무]
이번 채용하는 직무는 무균제제 바이알을 포장 하는 "포장 파트" 입니다.
의약품 생산의 최종 공정 단계로서, 소비자에게 안정성이 보증된 의약품을 제공하기 위해 포장을 하는 공정 이며 주요 업무는 아래와 같습니다.
1) 포장 생산계획 및 파트 인원 관리
2) 포장 공정 제조소 inspection 대응 수행(국내/외 실사 SME)
3) 무균제제 바이알 자동 포장 및 unloading 공정 라인 설비 유지보수
4) GMP 문서 제/개정(eQMS, EDMS, 포장지시 및 기록서, SOP)
- eQMS 시스템을 통한 일탈, 원인조사, 변경관리 등 수행
- EDMS 시스템을 통한 GMP 관련문서(SOP, 포장지시 및 기록서 등) 제/개정 등 수행
- 정기적 적격성 평가 등 수행
[지원자격]
1) 학사이상
2) 제약 회사 경력 5년 이상
[우대사항]
1) 제약 GMP 경험이 있으신 분
2) 제약 및 기계 관련 학과 졸업하신 분
3) 글로벌 inspection(cGMP, EU GMP 등) 대응 경험을 보유하신 분
4) GMP 관련 자격증 및 관련 교육을 이수하신 분
5) 제약 자동포장설비 운영 및 유지보수 가능하신 분
(카토너, 자동이물검사기, 일련번호시스템 등)
6) 영어, 인도네시아어 능통하신 분
[전형안내]
서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사
⠀*⠀면접 전형 후 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.
⠀*⠀전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.
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[기타사항]
-⠀입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.
- 국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다.
-⠀기타 문의사항은 대웅제약 채용 홈페이지 1:1 문의사항을 통해 남겨주시기 바랍니다.
-⠀지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.