[대웅바이오] 원료의약품 생산 경력직

1. 팀소개 : 원료생산팀을 소개합니다
대웅바이오의 원료생산팀은 “우수한 품질의 원료의약품을 안전하고 효율적으로 생산하여 원가경쟁력이 있는 제품을 만드는것” 을 사명으로 삼고 있습니다.

우리는 우수한 품질의 원료의약품을 생산할 수 있도록 cGMP를 준수하고 PSM 기준을 준수하고 있습니다. 원료의약품을 생산하면서 합성 기술 및 설비 운영 능력을 기르고 글로벌 GMP 품질 체계에 관련 역량을 강화할 수 있도록 지원합니다.
고객사 의견을 반영하여 품질 규격에 맞는 제품의 공급계획 및 생산계획을 수립하고, 성과를 공정하게 관리하며, 생산 기술을 향상 할 수 있도록 개선 활동을 하고 있습니다.

이러한 문화를 만들기 위해 우리는 관련 부서와 끊임없이 소통하며 협업하고,
“어떻게 하면 더 효율적이고 원가경쟁력이 있는 원료의약품을 생산할 수 있을지?” 를 고민하며 제도를 개선하고 혁신하고 있습니다.

의약품의 기초 물질이 되는 원료의약품 합성 및 생산에 관심이 있으신 분들이라면 원료생산팀에 함께 하시면 좋을 것 같습니다.

2. 직무소개 : 이런 업무를 담당합니다
1) 원료의약품 생산 : 원료의약품 생산을 위해서 설비를 운영하고 생산하는 업무를 담당하고 있습니다.
2) GMP 관리 : 우수한 원료의약품을 생산할 수 있도록 글로벌 GMP 규정을 준수하고 관련된 기록서를 기록하고 관리합니다.
3) 공정 개선 : 원료의약품 생산과 관련된 공정 개선이 필요한 경우 실험을 통하여 공정 개선에 참여하여 합성 관련 기술을 습득합니다.

3. 자격요건 : 이런 분과 함께하고 싶습니다
1) MS 오피스 업무활용 능통자
2) 세부사항에 대한 주의력과 정확한 데이터 관리 역량이 있는자
3) 커뮤니케이션 스킬이 우수하고, 긍정적인 마인드를 보유한 자

4. 우대사항 : 이런 경험이 있으면 더 좋습니다
1) 제약·바이오/헬스케어 산업에 대한 이해가 있으신 분
2) 원료 및 유기 합성에 관련된 업무를 진행하신 분
3) GMP 관련 자격증을 보유하고 계신 분

[전형안내]

서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사

⠀*⠀면접 전형 후 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.

⠀*⠀전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.

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[기타사항]

- 입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.

-⠀지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.