QC1팀 팀원 (~3/29)

[조직/팀소개]

QC팀은 환자에게 전달될 모든 의약품의 품질과 안전을 책임지는 첫 번째 관문입니다.

GMP 규정과 국내외 공정서(KP, USP, EP 등)에 근거하여 완제 의약품 생산에 투입되는 모든 원자재에 대해 정밀한 입고 시험을 수행하며,
또한 최첨단 분석 장비를 활용하여 원자재의 순도, 함량, 유연물질 등을 과학적으로 분석하고, 데이터 신뢰성(Data Integrity)을 기반으로 시험 결과의 정확성과 신뢰성을 확보합니다.

아무리 뛰어난 기술로 의약품을 생산하더라도, 그 시작점인 원자재가 기준을 충족하지 못한다면 완벽한 품질은 결코 실현될 수 없습니다.

단순한 시험 결과를 넘어 환자에게 전달될 의약품의 안전과 신뢰를 보증하고 의약품 품질의 가장 중요한 시작을 함께 만들어갈 인재를 기다립니다.

[담당업무]

QC1팀 원료 샘플링 담당자는 의약품 제조에 사용되는 원료 및 자재의 검체 채취와 기초 확인 시험을 수행하며, 품질 관리의 첫 단계를 책임지는 역할을 합니다.
신속하고 정확한 샘플링을 통해 의약품 품질 확보에 기여하며, 우수한 의약품 생산의 기반을 마련합니다.

1) 원료 시험 검체 채취

- 입고된 의약품 원료 및 자재에 대해 표준작업지침서(SOP)에 따른 정확한 검체 채취(Sampling)를 수행합니다.

2) 전수 확인시험 실시

- 입고 원료에 대해 전수 확인시험을 진행하고 관련 기록을 정확하게 작성합니다.

3) 예외 관리 및 상태 표시

- 예외 관리가 필요한 원료에 대해 규정에 따른 상태 표시(Status Label)를 부착하고 현장을 관리합니다.

4) 입고 원자재 시험

- 입고된 원료 및 자재에 대한 전반적인 품질 시험 및 검사 업무를 수행합니다.

5) 샘플링실 유지 관리

- 검체 채취실의 교차 오염을 방지하기 위해 위생 상태를 유지하고, 사용 기구 및 장비를 철저히 관리합니다.

[자격요건]

1) 전문학사 이상 (화학, 생명과학 등 관련 분야 전공자 우대)

2) 신입 또는 관련 업무 경력자

[우대 사항]

1) 제약/바이오/식품 산업에서 원료 샘플링 또는 품질검사(QC/QA) 근무 경험자
2) 의약품 제조 및 품질 관리 기준(GMP)에 대한 기본 지식 보유자
3) 지게차 운전 관련 자격증 보유자

[전형안내]
서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사
* 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.
* 전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.

[기타사항]

- 입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.
- 공고는 전형 진행 상황에 따라 조기 마감될 수 있습니다.
- 국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다.
- 기타 문의사항은 <dw_career@daewoong.co.kr> 으로 문의해주시기 바랍니다.
- 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.