비임상연구팀 독성 평가 경력직 (~9/2)

"당신의 성장이 대웅의 목표입니다"

대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다.
나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로
공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다.
우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN)
비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다.
당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.

[팀소개]

: 비임상연구팀은 대웅제약의 바이오의약품, 합성신약, 개량신약의 체내동태 및 독성을 평가하는 업무를 담당하고 있으며 합성신약 34호 항궤양제 펙수클루정, 36호 당뇨병치료제 엔블로정을 개발한 역량을 가지고 있으며, 이외 다양한 바이오의약품과 복합제 및 개량신약을 개발한 경험을 가진 연구원들로 구성되어 있습니다.

[담당 업무]
 1) 설치류 단회 및 2주 반복투여 독성시험 내부 수행
 2) 신약 및 자료제출 의약품의 비임상 독성 허가 전략 수립 및 수행 (GLP)
   - 신약 및 자료제출 의약품의 허가독성시험 수행 및 IB, CTD 자료 적성
 3) 의약품의 License-in을 위한 비임상 독성자료의 검토

[자격요건]

1. 생명공학/약학/수의학 관련 연구분야 석사/박사학위자
2. 신약 및 자료제출 의약품의 허가독성시험 수행 및 IB, CTD 자료 적성 경험을 가진 자
3. 해외 출장에 결격사유 없는 자

[우대사항]

1) 약사 및 수의사 자격증 보유자
2) 박사학위자
3) 영어 혹은 인도네시아어 능통자

[전형안내]

서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의/평판조회 > 채용검진 > 최종입사

⠀*⠀면접 전형 후 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.

⠀*⠀전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.

[기타사항]

-⠀채용 진행 상황에 따라 공고는 조기 마감될 수 있습니다.

-⠀입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.

-⠀국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다.

- 기타 문의사항은 <dw_career@daewoong.co.kr> 으로 문의해주시기 바랍니다.

-⠀지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.

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채용 시작일
2026-07-28
채용 마감일
2026-09-02