■ 조직(팀) 소개

테라퓨틱바이오연구센터는 DDS연구팀, 외용제팀, 필러연구팀, 인허가팀으로 구성된 연구조직으로, 2026년 5월경 마곡에 신규 개설된 연구센터에서 근무할 예정입니다.

본 센터는 히알루론산(Hyaluronic Acid) 등 생분해성 고분자 소재를 기반으로 한 항노화 제품을 중심으로, 관절주사, 성형용 필러를 포함한 다양한 주사제형 의약·의료제품을 연구개발하고 있습니다. 또한 하이드록시아파타이트(Hydroxyapatite), 상피세포성장인자(EGF) 등 다양한 기능성 소재를 활용하여 융복합 의료제품 개발을 폭넓게 추진하고 있습니다.

또한 테라퓨틱바이오연구센터는 시지바이오의 항노화 및 에스테틱 사업 확장 전략에 발맞추어 글로벌 연구 경쟁력 강화를 핵심 과제로 삼고 있으며, CE MDR, FDA, NMPA 등 다수 국가의 허가를 진행하고 있습니다.

에스테틱 제품 개발에 주인의식과 책임감을 바탕으로 시지바이오와 함께 성장할 수 있는 진취적인 인재를 발탁하고자 합니다.

■ 담당 업무

• 하이드록시아파타이트 등 소재를 활용한 필러, 스킨부스터 연구개발

• 설계문서(DHF), 위험관리 문서 등 문서 작성

• 레오미터, UTM, LC, GC 등 분석장비를 활용한 제품 분석

• 해외 CE MDR, FDA, NMPA 등 인허가 자료 구비 및 대응

• ISO10993 기반 생물학적 안전시험 의뢰 진행

• 제조기술이전(파일럿 연구)

■ 목표 및 주요 전략

• 다양한 소재를 활용한 에스테틱 제품 개발을 통한 연구 역량 확장

• 스킨부스터 등 Biostimulator 효능의 제품 개발을 통한 글로벌 마켓 선점 및 점유율 향상

■ 자격요건 및 필요역량

  [ 필수 경험과 지식 ]  　

석사 이상 학위 소지자 (이공계 계열: 생명과학, 바이오, 화학, 약학, 의공학, 재료공학 등)

[ 핵심 역량 및 기술 ] 　

1.전문적인 기술·연구 가능 수준

2.기술 문서, 연구자료 관련 문서의 작성, 이해 및 검토 능력

3. 해외 인허가 관련 대응 자료 관리 능력

[ 이외 우대조건 ] 　

1. 바이오/의료기기/제약 분야 연구 또는 개발 경험자

2. CE MDR, FDA, NMPA 등 해외 인허가 대응 경험자