"당신의 성장이 대웅의 목표입니다"

대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다.
나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로
공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다.
우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN)
비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다.
당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.

[조직소개]

나보타QC 3팀은 나보타주 원액(DS)과 완제(DP) 제품의 글로벌 품질을 책임지는 전문 QC 조직입니다. cGMP 및 EU 가이드라인 기반의 선진 품질 관리 시스템을 운영하며 최고 수준의 데이터 완전성(DI)을 유지하고 있습니다. 저희 팀과 함께하신다면, 바이오 업계에서 가장 가치 있는 '글로벌 규제기관 스탠다드 실무'와 '선진 이화학 분석 경력'을 확실한 포트폴리오로 가져가실 수 있습니다.

나보타(Botulinum Toxin) 원액 및 완제의약품의 제품시험 업무를 수행하며, cGMP 등 글로벌 규정 및 회사 표준 운영 절차에 따라 제품 품질과 데이터 신뢰성을 이끌어 줄 품질분석 계약직 인력을 모집합니다.

[담당업무]

1. 전기영동, ELISA, Bradford assay, Western Blot 등 생화학 시험 및 기기분석 기반의 보툴리눔 톡신 주(DS, DP) 품질 검사
2. 글로벌 규제에 만족하는 기기 관리 및 GMP Process 수행
3. 고도화된 LIMS(시험실정보관리시스템)을 활용한 시험 기록 수행
4. 의약품 안정성 시험 및 데이터 경향 관리 (Mini-tab)
5. 시약, 표준품, 검체 관리

[자격요건]

1. 학사 이상 (생화학, 화학 또는 제약 및 품질관리 관련 전공)

[우대사항]

1. GMP, 생화학, 이화학,기기분석 경험자
2. 외국어(영어) 능통자
3. 컴퓨터 활용능력 우수자
4. 분석 및 GMP 관련 자격증 보유자

[전형안내]
서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사
⠀*⠀면접 전형 후 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.
⠀*⠀전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.

[기타사항]
- 입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.

- 계약기간은 입사일로부터 1년입니다.
- 공고는 전형 진행 상황에 따라 조기 마감될 수 있습니다.
- 국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다.
- 기타 문의사항은 <dw_career@daewoong.co.kr> 으로 문의해주시기 바랍니다.
- 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.