대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다. 나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로 공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다. 우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN) 비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다. 당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.
나보타사업본부는 대웅제약의 글로벌 메디컬 에스테틱 핵심 조직으로, 미국 FDA 등 선진국에서 인정받은 국내 최초 보툴리눔 톡신 ‘나보타’를 기반으로 빠르게 성장하고 있습니다. 세계적 수준의 연구개발·생산·품질 역량을 갖추고 있으며, 국내외 인재와 함께 글로벌 무대에서 활약할 기회를 제공합니다. 생산능력 확충과 차세대 신제품 개발에 집중하며, 성과 기반 보상과 경력 성장을 동시에 누릴 수 있는 최고의 환경을 갖춘 부서입니다.
나보타연구1팀은 단순히 연구를 수행하는 팀이 아니라, 글로벌 성장의 지속 가능성을 확보하는 핵심 전략 조직입니다. 저희 팀은 원액 파트, 분석 파트, CBA 파트로 각 영역의 전문성을 극대화하여 연구를 진행하고 있으며, 이 세 파트가 유기적으로 협력하여 시너지를 창출합니다. 미래 성장 동력 확보를 위해 차세대 신제품 개발에 집중하고, 에스테틱 포트폴리오를 지속적으로 확대하고 있습니다. 나보타연구1팀과 함께 한다면, 글로벌 시장을 목표로 하는 도전적이고 혁신적인 연구에 참여할 수 있으며, 개인의 전문성을 강화하여 바이오의약품의 전문가로 성장할 수 있습니다.
[담당업무]
1. 세포기반시험법 개발 및 검증
① 바이오의약품 원액/완제의약품에 대한 세포기반시험법 개발 및 적용
② 생물학적 데이터 분석 및 시험법 밸리데이션
③ 항체 개발 및 최적화 (affinity 및 specificity)
2. 분석법 기술이전 및 trouble shooting
- 개발된 분석법을 품질센터로 기술이전을 수행하고, 품질센터에서 일탈 발생 시 원인을 파악하고 trouble shooting을 수행하여 추가 일탈이 발생하지 않도록 지원
3. 세포주 관리 및 장기안정성 평가
4. 개발한 분석법에 대한 인허가 업무 전반
① CTD 작성 및 허가를 위한 보완/대응 업무 수행
이 포지션은 다양한 세포기반 시험법 개발을 수행하여 실무 경험을 쌓고, 분석법 개발 전문가로 빠르게 성장할 수 있는 기회를 제공합니다. 나아가 글로벌 시장을 목표로 하는 도전적이고 혁신적인 연구에 참여할 수 있으며, 개인의 전문성을 강화하여 바이오의약품의 전문가로 성장할 수 있습니다.
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[자격요건]
1. 생명과학, 생화학, 생명공학 유관 전공자 (석사 이상)
2. 세포기반시험법 개발 유경험자 (경력 3년 이상)
3. 분자생물학적 기초 역량 보유자 (유전자 클로닝, 단백질 정량/정성 분석 경험 등)
4. 관련 가이드라인(ICH 등)에 대한 이해도가 있는 분
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[우대사항]
1. 세포기반 high-throughput screening assay 설계, 최적화, 검증 경험이 있으신 분
2. 항원 정제 및 항체 연구/개발(affinity, specificity, kinetics 등) 경험을 보유하신 분
3. 특허 분석 및 출원 경험자
4. 고민감도 면역분석 및 정량분석 경험이 있으신 분
5. 통계 분석 역량이 우수하신 분
6. 규제기관 대응 및 허가 문서 작성 경험자
[전형안내]
서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사
⠀*⠀면접 전형 후 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.
⠀*⠀전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.
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[기타사항]
- 입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.
- 공고는 전형 진행 상황에 따라 조기 마감될 수 있습니다.
- 국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다.
- 기타 문의사항은 <dw_career@daewoong.co.kr> 으로 문의해주시기 바랍니다.
- 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.
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