"당신의 성장이 대웅의 목표입니다"

대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다.
나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로
공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다.
우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN)
비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다.
당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.

[조직소개]

세포QA팀은 차세대 세포·유전자 치료제 및 엑소좀 제품 개발을 위해

다양한 인체 유래물로부터 줄기세포 라이브러리를 구축하고,

이를 기반으로 재생 치료, 퇴행성 질환 치료, 항암 치료제, 항염 치료제 등을 개발하여

GMP 제조소의 임상진행 및 품목허가를 위해 기술이전을 포함한 GMP운영 전반을 담당하는 부서입니다.

[담당업무]

1. QMS(변경관리, 일탈, CAPA) 운영 및 관리

2. 내부/외부 Audit 관리 총괄(자율점검, 공급업체 평가, 서비스업체 평가)

3. SOP 제/개정 검토, 문서 관리, 제조기록서 검토 및 관리

4. QC 출하시험, 안정성 시험, Lab 이벤트, OOS 검토

5. 생산설비/분석장비 교정 및 제조소 유틸리티 유지보수 및 예방점검 활동 검토

[자격요건]

1. 학력 : 학사 이상(생명과학, 세포공학, 유전공학, 생화학, 분자생물학 등 관련 전공자)

2. 경력 : GMP 제조소 품질관련 업무 7년 이상

[우대사항]

1. 경력: 바이오 제약사(재조합 단백질, 세포·유전자치료제, 오가노이드, 엑소좀 등) 품질업무 경험자
2. 공통: 글로벌 소통 능력(영어), 유연한 사고와 혁신적 문제 해결 능력 보유

[자격요건]

용인연구소(26년 중 마곡 연구소로 이전 예정)

[전형안내]
서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사
* 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.

* 전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.

[기타사항]

- 입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.

- 공고는 전형 진행 상황에 따라 조기 마감될 수 있습니다.
- 국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다. 
- 기타 문의사항은 <dw_career@daewoong.co.kr> 으로 문의해주시기 바랍니다.
- 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.