"당신의 성장이 대웅의 목표입니다"

대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다.
나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로
공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다.
우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN)
비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다.
당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.

[조직소개]

나보타사업본부는 대웅제약이 전 세계 메디컬 에스테틱 시장을 선도하기 위해 핵심 전략으로 육성하고 있는  글로벌 핵심 조직입니다.

우리는 미국, 유럽을 포함한 글로벌 선진 시장에서 매년 가파른 성장세를 기록하며, 회사의 미래 비전을 실질적으로 견인하고 있습니다.

이러한 글로벌 성공의 심장 역할을 하는 곳이 나보타연구1팀입니다.

나보타연구1팀은 단순히 연구를 수행하는 팀이 아니라, 글로벌 성장의 지속 가능성을 확보하는 핵심 전략 조직입니다.

저희 팀은 원액 파트, 분석 파트, CBA 파트로 각 영역의 전문성을 극대화하여 연구를 진행하고 있으며,

이 세 파트가 유기적으로 협력하여 시너지를 창출합니다.

미래 성장 동력 확보를 위해 차세대 신제품 개발에 집중하고, 에스테틱 포트폴리오를 지속적으로 확대하고 있습니다. 

나보타연구1팀과 함께 한다면, 글로벌 시장을 목표로 하는 도전적이고 혁신적인 연구에 참여할 수 있으며,

개인의 전문성을 강화하여 바이오의약품의 전문가로 성장할 수 있습니다.

[담당업무]

1) 분석법 개발 및 검증
• 바이오의약품 제조 공정, 원료의약품 및 완제의약품에 대한 분석법 개발 및 검증
• 액상, 지속형, 재조합 등 다양한 제형의 완제의약품 분석법 개발 및 검증
• 의약품 부형제 분석법 개발 및 검증
2) 바이오의약품 품질평가 및 안정성 시험
• 바이오의약품 원료의약품 및 완제의약품의 품질평가, 안정성 시험 진행
3) 분석법 기술이전 및 trouble shooting
• 개발된 분석법을 GMP로 기술이전하고, 일탈 발생 시 원인을 파악 및 trouble shooting을 통해 추가 일탈이 발생하지 않도록 지원 
4) 바이오의약품 인허가 실험 전반 및 CTD 작성
• IND 및 품목허가를 위한 CTD 작성 및 인허가를 위한 추가 시험 수행
5) 특성분석 수행
• 바이오의약품의 특성분석 및 불순물, PTM 평가를 위한 시험 수행 

[자격요건]

1) 석사 이상 (생화학, 화학, 생명공학 관련 전공)
2) 경력 3년 이상 (단백질 관련 분석 수행 경험)

[우대사항]

1) 제약 분석 업무 경험을 보유하신 분
2) 액상, 지속형, 재조합 등 다양한 제형의 의약품 분석 경험을 보유하신 분

3) 바이오의약품 특성분석 (LC-MS/MS) 경험을 보유하신 분

4) 의약품 인허가 경험이 있으신 분

5) 영어에 능통하신 분

[전형안내]

서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의/평판조회 > 채용검진 > 최종입사

⠀*⠀전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.

⠀

[기타사항]

- 입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.

- 공고는 전형 진행 상황에 따라 조기 마감될 수 있습니다.

- 국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다.

- 기타 문의사항은 <dw_career@daewoong.co.kr> 으로 문의해주시기 바랍니다.

- 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다