"당신의 성장이 대웅의 목표입니다"

대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다.
나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로
공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다.
우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN)
비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다.
당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.

[조직소개]

임상신약팀은 (주)대웅의 글로벌 신약개발 과제를 중심으로 임상개발 전략 수립부터 임상시험 수행, 주요 의사결정 지원까지 담당하는 조직입니다.
신약 후보물질의 개발 타당성을 검토하고, FIH부터 허가 단계까지 임상개발 전 과정에서 임상시험 계획 수립, 수행 및 관리, 데이터 검토와 이슈 대응을 통해 과제가 안정적으로 진행될 수 있도록 지원합니다.

또한 신약 임상뿐만 아니라 생동성 시험, 시판 후 조사(PMS) 등 다양한 유형의 임상 과제를 함께 수행하며, 제품의 개발 단계와 목적에 따라 요구되는 임상 전략과 운영 방식을 폭넓게 다루고 있습니다.

[담당 업무]

1. 신약 임상, 생동성 시험, PMS 등 임상시험의 계획 수립 및 수행 관리

2. 임상시험 진행 중 발생하는 이슈 대응, 일정·품질·리스크 관리

3. 임상 데이터 검토 및 결과 정리, 내부 보고 및 유관부서 협업 지원

※ 임상시험 운영 경험을 바탕으로, 과제 특성에 따라 개발 단계별 업무 범위가 확장될 수 있습니다.

[자격 요건]

1. 학력 : 생명과학, 약학, 의학, 간호학 등 관련 전공 학사 이상

2. 경력 : 제약/바이오 산업 내 임상시험 수행 또는 임상 연구 경력 3년 이상

3. 임상시험 관리기준(GCP) 및 관련 규정에 대한 이해를 바탕으로 임상시험을 독립적으로 수행할 수 있는 분

[우대 사항]

1. 글로벌 임상시험 또는 다기관 임상시험 수행 경험 보유하신 분

2. 신약 First-in-Human(FIH) 임상시험 수행 또는 준비 경험 보유하신 분

3. 영어 기반 문서 검토 및 글로벌 파트너와의 커뮤니케이션 경험 보유하신 분

4. PMS 운영 경험 보유하신 분

[전형안내]
서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사
⠀*⠀면접 전형 후 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.
⠀*⠀전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.
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[기타사항]

- 입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.

- 공고는 전형 진행 상황에 따라 조기 마감될 수 있습니다.
- 국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다. 
- 기타 문의사항은 <dw_career@daewoong.co.kr> 으로 문의해주시기 바랍니다.
- 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.